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Marca: RyaltrisLaboratorio: GLENMARK PHARMACEUTICALS COLOMBIA S.A.S.

Ryaltris Suspension Nasal 600/25 Mcg Caja 240 Dosis

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Descripción
INDICACIONES: TRATAMIENTO A CORTO PLAZO DE LOS SÍNTOMAS DE LA RINITIS ALÉRGICA ESTACIONAL O PERENNE MODERADA A SEVERA, EN PACIENTES DE 6 AÑOS DE EDAD Y MAYORES QUE REQUIEREN TRATAMIENTO CON CLORHIDRATO DE OLOPATADINA Y FUROATO DE MOMETASONA, QUE NO HAN RESPONDIDO A CORTICOIDE NASAL. CONTRAINDICACIONES: RYALTRIS® ESTÁ CONTRAINDICADO EN: PACIENTES CON HIPERSENSIBILIDAD CONOCIDA AL CLORHIDRATO DE OLOPATADINA, FUROATO DE MOMETASONA O CUALQUIER INGREDIENTE DE RYALTRIS®. INFECCIÓN NASAL GRAVE, ESPECIALMENTE CANDIDIASIS PERSONAS CON DIÁTESIS HEMORRÁGICA O CON ANTECEDENTES DE SANGRADO NASAL RECURRENTE. PRECAUCIONES Y ADVERTENCIAS: EFECTOS NASALES LOCALES SE HAN INFORMADO CASOS DE ULCERACIÓN NASAL Y PERFORACIÓN DEL TABIQUE NASAL EN PACIENTES LUEGO DE LA APLICACIÓN INTRANASAL DE ANTIHISTAMÍNICOS. SE HAN INFORMADO CASOS DE PERFORACIÓN DEL TABIQUE NASAL DESPUÉS DE LA APLICACIÓN INTRANASAL DE CORTICOSTEROIDES. SE HAN NOTIFICADO CASOS DE EPISTAXIS EN PACIENTES DESPUÉS DE LA APLICACIÓN INTRANASAL DE ANTIHISTAMÍNICOS Y CORTICOSTEROIDES. DEBIDO AL EFECTO INHIBITORIO DE LOS CORTICOSTEROIDES EN LA CICATRIZACIÓN DE HERIDAS, LOS PACIENTES QUE RECIENTEMENTE HAN EXPERIMENTADO ÚLCERAS DEL TABIQUE NASAL, CIRUGÍA NASAL O TRAUMATISMO NASAL DEBEN EVITAR EL USO DE RYALTRIS® HASTA QUE SE HAYAN SANADO. EL FUROATO DE MOMETASONA NO DEBE USARSE EN PRESENCIA DE INFECCIÓN LOCALIZADA NO TRATADA QUE AFECTE A LA MUCOSA NASAL. NO HUBO EVIDENCIA DE ATROFIA EN LA MUCOSA NASAL DESPUÉS DE 12 MESES DE TRATAMIENTO CON SPRAY NASAL DE FUROATO DE MOMETASONA. EL FUROATO DE MOMETASONA TENDIÓ A REVERTIR LA MUCOSA NASAL ACERCANDO SU FENOTIPO AL DE UNO HISTOLÓGICAMENTE NORMAL. AL IGUAL QUE CON CUALQUIER TRATAMIENTO A LARGO PLAZO, LOS PACIENTES QUE USAN EL SPRAY NASAL DE FUROATO DE MOMETASONA DURANTE VARIOS MESES O MÁS DEBEN SER EXAMINADOS PERIÓDICAMENTE PARA DETECTAR POSIBLES CAMBIOS EN LA MUCOSA NASAL. SI SE DESARROLLA UNA INFECCIÓN MICÓTICA LOCALIZADA EN LA NARIZ O LA FARINGE, PUEDE QUE SEA NECESARIO SUSPENDER EL TRATAMIENTO CON RYALTRIS® O QUE SE REQUIERA TRATAMIENTO ADECUADO. LA PERSISTENCIA DE LA IRRITACIÓN NASOFARÍNGEA PUEDE SER UNA INDICACIÓN PARA DESCONTINUAR RYALTRIS®. ALTERACIONES VISUALES, QUE INCLUYEN GLAUCOMA, CATARATAS Y TRASTORNOS CORIORRETINIANOS. VER ACTA NO. 09 DE 2024 SEM NUMERAL 3.1.4.3. CONDICIÓN DE VENTA: CON FORMULA FACULTATIVA
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