{"product_id":"tivicay-tabletas-50-mg-caja-x-30-unds","title":"Tivicay Tabletas 50 Mg Caja X 30 Unds","description":"Dispensación sujeta a prescripción médica\n\nAntiinfecciosos para uso sistémico  \u0026gt;  Antivirales de uso sistémico  \u0026gt;  Antivirales de acción directa  \u0026gt;  Inhibidores de la integrasa\n\nPosología: Según prescripción médica.\n\nModo de administración\nDolutegravir\nVía oral. Puede tomarse con o sin alimentos. En presencia de resistencia a los inhibidores de la integrasa, debe ser tomado preferiblemente con alimentos para mejorar la exposición.\n\nContraindicaciones\nDolutegravir\nHipersensibilidad; tratamiento concomitante con medicamentos de estrecho margen terapéutico y sustratos del transportador 2 de cationes orgánicos (OCT2) incluyendo, pero no limitado a fampridina (también conocido como dalfampridina).\n\nAdvertencias y precauciones\nDolutegravir\nI.H. grave; ancianos (= 65 años); sin datos en pacientes con diálisis; sin datos de seguridad y eficacia en niños \u0026lt; 6 años o con p.c. \u0026lt; 14 kg y no hay datos suficientes para recomendar una pauta posológica de dolutegravir en niños y adolescentes, en presencia de resistencia a un inhibidor de la integrasa; tomar precauciones necesarias para prevenir la transmisión, conforme a directrices nacionales; precaución en caso de resistencia a los inhibidores de la integrasa (actividad de dolutegravir está comprometida en cepas virales con las mutaciones Q148 + = 2 mutaciones 2 arias de G140A\/C\/S, E138A\/K\/T, L74I); interrumpir el tratamiento si aparecen signos\/síntomas de reacciones de hipersensibilidad y vigilar el estado clínico del paciente incluyendo aminotransferasas hepáticas y bilirrubina (la demora en el cese del tratamiento puede ocasionar una reacción alérgica potencialmente mortal); evaluar cualquier síntoma inflamatorio e instaurar un tratamiento cuando sea necesario; posible aparición de: retinitis por citomegalovirus, infecciones generalizadas y\/o localizadas por micobacterias, neumonía por Pneumocystis jirovecii y de trastornos autoinmunitarios (enf. de Graves y hepatis autoinmune) durante la reconstitución inmune; vigilar la bioquímica hepática en pacientes coinfectados con hepatitis B y\/o C; riesgo de: desarrollar infecciones oportunistas y otras complicaciones de la infección por el VIH y de aumento en el peso y en niveles de glucosa y lípidos en sangre (monitorizar niveles); evitar concomitancia con medicamentos que reducen la exposición a dolutegravir (antiácidos que contengan Mg\/Al, suplementos de Fe y Ca, preparados multivitamínicos y agentes inductores, etravirina (sin inhibidores de la proteasa potenciados), tipranavir\/ritonavir, rifampicina, hierba de San Juan y ciertos medicamentos antiepilépticos); en concomitancia con metformina vigilar al paciente y ajustar dosis del antidiabético (aumenta el riesgo de acidosis láctica en I.R. moderada); riesgo de osteonecrosis (vigilar si aparecen molestias, dolor o rigidez articular o dificulatd para moverse); advertir a mujeres en edad fértil que dolutegravir puede causar defectos del tubo neural y considerar tomar medidas anticonceptivas efectivas (valorar riesgo\/beneficio si una mujer en edad fértil planea quedarse embarazada).\n\nInteracciones\nDolutegravir\nContraindicado con: medicamentos de estrecho margen terapéutico y sustratos del transportador 2 de cationes orgánicos (OCT2) incluyendo, pero no limitado a fampridina (también conocido como dalfampridina).\nConcentración plasmática disminuida con: etravirina (sin inhibidores de la proteasa potenciados), efavirenz, nevirapina, tipranavir\/ritonavir, rifampicina, carbamazepina, fenobarbital, fenitoína, oxcarbazepina, hierba de San Juan. Ajustar dosis de dolutegravir a 50 mg 2 veces\/día.\nConsiderar otras alternativas a: fosamprenavir\/ritonavir.\nNo administrar a dosis \u0026gt; 50 mg 2 veces\/día con: atazanavir.\nEspaciar dosis con: antiácidos que contengan Mg\/Al, suplementos de Fe y Ca y multivitamínicos (administrar mín. 2 h después o 6 h antes).\nAjuste de dosis de: metformina.\n\nEfectos sobre la capacidad de conducir\nDolutegravir\nSe debe informar a los pacientes de que se ha notificado mareo durante el tratamiento con dolutegravir. Al valorar la capacidad de los pacientes para conducir o manejar maquinaria, se debe tener en cuenta el estado clínico del paciente y el perfil de reacciones adversas de dolutegravir.\n\nReacciones adversas\nDolutegravir\nInsomnio, sueños anormales, depresión, ansiedad; cefalea, mareo; náuseas, diarrea, vómitos, flatulencia, molestia y dolor abdominal; erupción, prurito; fatiga; aumento de ALT, AST y CPK.\nOtras reacciones adversas identificadas después de la evaluación de los datos de farmacovigilancia: crisis de angustia.\n","brand":"Tivicay","offers":[{"title":"Default Title","offer_id":67718056673584,"sku":"375036","price":0.0,"currency_code":"COP","in_stock":true}],"thumbnail_url":"\/\/cdn.shopify.com\/s\/files\/1\/0966\/0416\/0304\/files\/notfound_image_10bc49ea-3ac4-4756-9ee7-d9460b32c847.jpg?v=1788292260","url":"https:\/\/distripasteur.com\/products\/tivicay-tabletas-50-mg-caja-x-30-unds","provider":"Distribuidora Pasteur","version":"1.0","type":"link"}